中國生物製藥（０１１７７）宣布，集團與康方生物（０９９２６）共同開發的抗ＰＤ－１單抗藥物「派安普利」聯合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌患者的ＩＩＩ期臨床試驗的中期分析顯示出優異結果，達到預期的客觀緩解率主要研究終點。該項臨床試驗的安全性數據與已知風險相符，未出現新的安全性問題。
　　本次研究中期分析結果經獨立數據審核委員會（ＩＤＭＣ）審核，其結果顯示，派安普利單抗聯合紫杉醇和卡鉑對比安慰劑聯合紫杉醇和卡鉑，可顯著降低疾病進展或死亡風險，主要研究終點達到方案預設的優效界值，安全性特徵與既往報道的派安普利單抗研究結果一致，無新的安全性問題。
《經濟通通訊社１日專訊》

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