據路透社引述美國藥廠輝瑞給予美國食品與藥物管理局(FDA)的研究草案顯示,輝瑞與德國生物製藥商BioNTech合作研發的新冠肺炎疫苗,在臨床測試初期效果明顯良好,故望可獲批准緊急使用。
輝瑞目前正爭取盡快取得首批接種者的臨床測試結果,而預期有關數據將下月底前取得,然後交予數據及安全監督委員會評估結果。
不過研究草案沒有提及首批接種者的有效度相關細節,輝瑞目前希望達致76﹒9%有效度,然後申請緊急使用,不過如果首批接種者的有效度低於上述門檻,便須進行更嚴格的評估。
《經濟通通訊社18日專訊》
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