不少人對美國疫苗有戒心，陳鳳翔兄來文指出何故。
疫苗疑團多．邏輯理難梳
選對來接種．抗疫勿放鬆
疫苗（ｖａｃｃｉｎｅ）全球容許接種，伴隨憂慮聲浪不斷。宣布疫苗有效，老闆隨即大手沽售股份（註１），自己避而不接種；多地出現死亡及副作用疑案，難道隱藏不可告人的秘密？搜集資料，確有點不可思議。
＊疫苗測試 缺合理性＊
１﹒統計技巧：有研究報告（英國醫學雜誌，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ）指出，資料不全面，按公布數據推算，疫苗成效可能低至２９％（註２）。不同陳述，結論不一。統計模式涵蓋前置假設、合格準則、樣本篩選、條件比較等大量人為因素，所披露的是否取巧（掩眼法）？
２﹒政府公信：缺乏誠信的特朗普，在疫情嚴重的５月，勇推「曲速行動」（Ｏｐｅｒａｔｉｏｎ Ｗａｒｐ Ｓｐｅｅｄ）（註３），目標「半年後」接種疫苗。然而，「美國食品藥品監督管理局」（ＦＤＡ）顯示的傳統標準是２至７年（註４），包括動物安全測試，人體臨床測試的三階段（安全、有效及兩者兼顧），進入最後第三期屬觀察長期反應，怎可數月過關？
３﹒二針需時：需要第二針的疫苗，前後相距約１個月，各階段累計４個月，測試時間應該增加，如何得來６個月完成測試（還有研製時間呢）？
４﹒創新風險：疫苗性質（核糖核酸疫苗，ｍＲＮＡ）屬創新類別，人類史上見於絕症類別的癌症病例，經驗有限。目前測試怎能體現足夠的長期觀察以保安全？
多個疑團，令人費解。相信只有專業及知情者才可清楚交代。
＊基地關閉 早啟研發＊
據聞，為縮短時間，各期人體測試在前一階段未結束便展開。這邊廂，按世衞（ＷＨＯ）統計數字，去年全球２００多種疫苗，去掉四分之三才進入人體測試，第一期僅餘５２種。是否有些疫苗，動物測試結果未悉，便用人體來做實驗？手法和心態令人擔憂！
或許，可考慮的解釋是美國早已啟動研發？根據中國外交部，要求開放「德特里克堡基地」（Ｆｏｒｔ Ｄｅｔｒｉｃｋ Ｌａｂ）讓世衛調查一事，不會事有湊巧？可能事有蹊蹺？這個研究生化武器的實驗室，在２０１９年年中關閉，原因是安全防護不足。一個月後，巧合地在其附近出現一種名為「電子煙」疾病（Ｖａｐｉｎｇ ｉｌｌｎｅｓｓ），症狀恍如肺炎，屬流行性病。更鬼秘者，特朗普總統接著突簽行政命令（註５），加速流感疫苗開發，時間是２０１９年９月！
大國博弈，真真假假。無論大家是否身處第三期測試中，還是疫苗功效、安全或副作用未能確信等前提下，希望各人不要漠視安全，尤其長者、孕婦、長期病患者更需小心。
「切忌疫苗已接種，安全意識可放鬆」，否則疫情難以「清零」。
願人類，渡這關。
註：
１﹒經濟日報：「輝瑞首席執行官周一售６２％持股」，２０２０－１１－２２。
（ｈｔｔｐｓ：／／ｉｎｅｗｓ﹒ｈｋｅｔ﹒ｃｏｍ／ａｒｔｉｃｌｅ／２８００６７５／）
２﹒ Ｐｅｔｅｒ Ｄｏｓｈｉ：Ｐｆｉｚｅｒ ａｎｄ Ｍｏｄｅｒｎａ’ｓ「９５％ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ」ｖａｃｃｉｎｅｓ－ｗｅ ｎｅｅｄ ｍｏｒｅ ｄｅｔａｉｌｓ ａｎｄ ｔｈｅ ｒａｗ ｄａｔａ﹒《英國醫學雜誌》，２０１１－０１－０４。
（ｂｌｏｇｓ﹒ｂｍｊ﹒ｃｏｍ／ｂｍｊ／２０２１／０１／０４／ｐｅｔｅｒ－ｄｏｓｈｉ－ｐｆｉｚｅｒ－ａｎｄ－ｍｏｄｅｒｎａｓ－９５－ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ－ｖａｃｃｉｎｅｓ－ｗｅ－ｎｅｅｄ－ｍｏｒｅ－ｄｅｔａｉｌｓ－ａｎｄ－ｔｈｅ－ｒａｗ－ｄａｔａ）
３﹒美國國防部：「曲速行動」（Ｏｐｅｒａｔｉｏｎ Ｗａｒｐ Ｓｐｅｅｄ），２０２０－０５－１５。（ｗｗｗ﹒ｄｅｆｅｎｓｅ﹒ｇｏｖ／Ｅｘｐｌｏｒｅ／Ｓｐｏｔｌｉｇｈｔ／Ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ／Ｏｐｅｒａｔｉｏｎ－Ｗａｒｐ－Ｓｐｅｅｄ）
４﹒美國食品藥品監督管理局：藥物開發程式（Ｔｈｅ Ｄｒｕｇ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｐｒｏｃｅｓｓ）。（ｗｗｗ﹒ｆｄａ﹒ｇｏｖ／ｐａｔｉｅｎｔｓ／ｄｒｕｇ－ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ－ｐｒｏｃｅｓｓ／ｓｔｅｐ－３－ｃｌｉｎｉｃａｌ－ｒｅｓｅａｒｃｈ）
５﹒美國政府，２０１９年加快疫苗研發的行政命令，Ｍｏｄｅｒｎｉｚｉｎｇ Ｉｎｆｌｕｅｎｚａ Ｖａｃｃｉｎｅｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｔｏ Ｐｒｏｍｏｔｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｅｃｕｒｉｔｙ ａｎｄ Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ﹒ ２０１９－０９－２４。（ｗｗｗ﹒ｆｅｄｅｒａｌｒｅｇｉｓｔｅｒ﹒ｇｏｖ／ｄｏｃｕｍｅｎｔｓ／２０１９／０９／２４／２０１９－２０８０４／ｍｏｄｅｒｎｉｚｉｎｇ－ｉｎｆｌｕｅｎｚａ－ｖａｃｃｉｎｅｓ－ｉｎ－ｔｈｅ－ｕｎｉｔｅｄ－ｓｔａｔｅｓ－ｔｏ－ｐｒｏｍｏｔｅ－ｎａｔｉｏｎａｌ－ｓｅｃｕｒｉｔｙ－ａｎｄ－ｐｕｂｌｉｃ－ｈｅａｌｔｈ）
《資深投資者 石鏡泉》
（投資涉風險，每投資者承受風險程度不一，務必要獨立思考。筆者會因應市況而買賣。）
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