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19/11/2020 08:25

【新冠肺炎】輝瑞稱疫苗有效性達95%,料下月中獲緊急使用授權

  《經濟通通訊社19日專訊》美國藥廠輝瑞周三(18日)表示,旗下新冠肺炎疫苗
BNT162b2試驗最終結果顯示成功率高達95%。
  合作伙伴BioNTech行政總裁Ugur Sahin則表示,歐美監管機構可能最快
在下月中批准疫苗,而美國食藥局則可能在下月批准緊急授權使用。
  輝瑞引述數據指,在逾4﹒3萬名志願者參與的試驗當中,共有170宗確診病例,其中只
有8名患者注射了疫苗,而非安慰劑,這意味疫苗有效率達95%,而在出現嚴重症狀的10人
當中,只有1人已經接種疫苗。
  輝瑞預計美國食品藥物管理局(FDA)疫苗顧問委員會將在下月舉行的一次公開會議,審
查並討論上述數據。而據知情人士透露,委員會暫定於下月8至10日開會討論疫苗。
  輝瑞又指疫苗在不同年齡和種族群體中的效果一致,表明免疫接種可以在世界各地普及,另
外疫苗對65歲以上的長者有效性超過94%。
  至於副作用,輝瑞表明副作用大多為輕度至中度,而且很快就會消失。唯一影響超過2%接
種者的嚴重不良反應是疲勞,在第二次注射後影響3﹒7%接種者。
  輝瑞重申預計今年將生產多達5000萬劑疫苗,足以保護2500萬人,而明年將生產最
多13億劑疫苗。

*美國衛生部長:疫苗或將在數周內獲批*

  美國衛生與公共服務部長阿札爾周三在新聞發布會上表示,輝瑞和Moderna研發的候
選疫苗可能在數周內在美國獲批並配發。
  阿札爾又指Moderna疫苗可能在輝瑞收到緊急授權使用後的7至10日內獲批,而各
州已準備在24小時內開始分發,強調複雜的冷藏要求不會阻礙民眾接種。
  世界衛生組織首席應急專家萊恩則表示,最少需要4至6個月的時間才能在全球大規模接種
疫苗。(al)

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