《經濟通通訊社20日專訊》復星醫藥(02196)(滬:600196)公布,控股子
公司上海復宏漢霖及漢霖製藥收到國家藥監局關於同意重組抗PD-L1全人單克隆抗體注射液
用於實體瘤治療臨床試驗的批准。復宏漢霖及漢霖製藥亦擬於近期條件具備後開展該新藥臨床I
期試驗。
該新藥為集團自主研發的創新型治療用生物製品,主要用於實體瘤治療。截至2018年6
月,集團現階段針對該新藥已投入研發費用為約4400萬元人民幣(未經審計)。(ky)
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