《經濟通通訊社２０日專訊》復星醫藥（０２１９６）（滬：６００１９６）公布，控股子
公司上海復宏漢霖及漢霖製藥收到國家藥監局關於同意重組抗ＰＤ－Ｌ１全人單克隆抗體注射液
用於實體瘤治療臨床試驗的批准。復宏漢霖及漢霖製藥亦擬於近期條件具備後開展該新藥臨床Ｉ
期試驗。
　　該新藥為集團自主研發的創新型治療用生物製品，主要用於實體瘤治療。截至２０１８年６
月，集團現階段針對該新藥已投入研發費用為約４４００萬元人民幣（未經審計）。（ｋｙ）

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