《經濟通通訊社１４日專訊》亞盛醫藥（０６８５５）公布其已獲美國食品及藥物管理局（
「ＦＤＡ」）的許可，允許開展奧雷巴替尼（ＨＱＰ１３５１）針對過往接受過治療的慢性髓細
胞白血病慢性期患者的註冊３期試驗。基於此許可，這項試驗將是首個美國ＦＤＡ批准的奧雷巴
替尼全球註冊３期試驗。
　　該研究將於２０２４年上半年開始。（ｍｈ）

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