《經濟通通訊社１７日專訊》復宏漢霖（０２６９６）公布，ＨＬＸ５３（抗ＴＩＧＩＴ的
Ｆｃ融合蛋白）聯合漢斯狀（斯魯利單抗注射液）及漢貝泰（貝伐珠單抗注射液）一線治療局部
晚期或轉移性肝細胞癌（ＨＣＣ）的臨床試驗申請，獲國家藥品監督管理局批准。公司擬於條件
具備後於中國境內（不包括港澳台地區）開展該治療方案的２期臨床試驗。
　　集團指，截至本公告日，於全球範圍內尚無同類聯合用藥治療方案獲批上市。（ｈｐ）

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