二十多歲的文職人員Ruby（化名），是一位小耳症（Microtia）患者。她自出生起耳殼發育不正常，在成長時期一直依靠長髮年來遮掩，影響了她的自信心。

　　現時, 全球大概每七千人便有一人患有小耳症，它屬於先天性的耳部問題，患者耳殼短小及形狀不正常，算是最為嚴重的先天性耳部問題之一。

　　婦女在懷孕期間，胎兒的耳殼成長大概在首十二周期，而內耳亦是差不多的階段生長，如耳殼在成長時出現任何問題，都會連帶內耳發生問題。而中耳的耳骨及耳道均分別於十六周和廿五周發育形成，因此也有機會發展至後期的中耳發育不正常，如嬰兒沒有耳骨、耳道較窄，甚至是沒有耳道，導致傳導性聽障。

　　小耳症亦可與其他的綜合症有關，如皮爾羅賓氏症候群（Pierre Robin Syndrome）。孕婦在懷孕期間服食不當的藥物而受到藥物刺激（如薄血藥、抗抽搐藥物等），也有機會令胎兒患有小耳症。

　　小耳症不但影響儀容，更會影響聽力，例如有些患者亦會患有先天性耳道閉鎖（Congenital Aural Atresia），導致耳道閉塞而產生聽力問題。因兒童腦部的聽力部分須倚靠外來聲音刺激成長，聽力問題會阻礙兒童語言能力發展，影響兒童的正常成長。

　　因此，如能及早發現盡早醫治，便可減低小耳症對患者的影響。如發現初生嬰兒的耳朵有問題，建議盡早進行檢查和確定問題的成因。首要的是檢查外耳道是否正常，以及評估聽力有否受損；若檢查發現聽力問題或外耳道不正常，便應盡早治療，以免阻礙他們的語言學習發展。

　　一般而言，醫生不會為初生嬰兒作矯形手術。如發現聽覺正常，可待嬰兒長大至六歲後才考慮矯形手術改善儀容問題。如檢查及評估聽力後發現聽力問題（尤其是雙耳有問題的患者），可配帶外置骨固定式助聽器（Bone-Anchored Hearing Aid）以維持聽覺。