榮昌生物(09995)公布,公司自主研發的針對多種自身免疫疾病的融合蛋白藥物泰它西普(RC18)近日獲得美國食品和藥物管理局的批准通知,批准公司就該產品可在美國進行針對IgA腎病適應症進行II期臨床試驗,泰它西普可在美國免於I期臨床試驗直接開展IgA腎病II期臨床試驗。
泰它西普(RC18)是一種已提交NDA的TACI-Fc融合蛋白,靶向與B細胞介導自身免疫性疾病有關的兩個重要細胞信號分子BLyS及APRIL。
《經濟通通訊社21日專訊》
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