康諾亞-B(02162)公布,其自主研發的1類新藥CM310重組人源化單克隆抗體注射液IIb期臨床研究已完成數據揭盲及初步統計分析,獲得積極數據結果。
該集團指,研究結果顯示,本次IIb期臨床研究,各劑量組主要終點均完全達標。在治療16周時,高劑量組達到EASI-75的受試者百分比為73.1%,低劑量組為70.6%,皆顯著優於安慰劑組的18.2%,P值均<0.0001。
該集團指,將迅速推進CM310的III期臨床試驗,進一步評估在解決AD患者未滿足的治療需求方面所發揮的作用。此外,該集團也正在推動CM310在其他適應症中的臨床研究,包括慢性鼻竇炎伴鼻息肉和哮喘。
《經濟通通訊社30日專訊》
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