SpeeDx進一步擴大SARS-CoV-2基因分型系列試劑的檢測範圍

關鍵突變檢測試劑的快速開發持續促進至關重要的研究和監測活動

雪梨--(美國商業資訊)--創新分子診斷解決方案開發商SpeeDx Pty. Ltd.已進一步擴大其用於COVID-19變異株分析的研究試劑產品線，加入了與SARS-CoV-2 Lambda關注變異株(VOI)相關的一種關鍵的特徵性突變。PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型*產品線採用該公司的獨家通用基質方法和獲得專利的多工技術，自7月上市以來迅速擴大。該產品套件可單獨或聯合使用，用於支援對重大SARS-CoV-2關注或高關注變異株的實驗室研究和監測工作。

此新聞稿包含多媒體內容。完整新聞稿可在以下網址查閱：https://www.businesswire.com/news/home/20211005006261/en/

SpeeDx臨床事務資深副總裁Charles Cartwright博士表示：「使用以PCR為基礎的方法快速篩檢陽性樣本使實驗室能在突變傳播時輕鬆進行監測。我們的基因分型試劑套件鎖定的單一突變經過精心挑選，以代表關鍵的譜系分化，因此我們發現，即便是最新出現的關注和高關注變異株也能被我們現有產品陣容鎖定，以進行進一步分析。」

PlexPrime® SARS-CoV-2 L452Q Lambda*是一種單孔混合物，旨在檢測C.37關注變異株(Lambda)中發現的SARS-CoV-2的L452Q棘蛋白突變¹，以及SARS-CoV-2的RdRp基因標靶。該試劑是PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型產品陣容中的第三款產品，能用作獨立反射或與PlexPrime® SARS-CoV-2 Alpha/Beta/Gamma+和/或PlexPrime®P681R Delta試劑聯合使用。PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型與標準qPCR和液體處理儀器相容，將減少目前推展高容量序列分析的實驗室的支出和手工步驟。

關於SpeeDx

SpeeDx創立於2009年，是一家總部位於澳洲的私人企業，在奧斯汀和倫敦設有分公司，經銷商遍布全歐洲。SpeeDx專攻分子診斷解決方案，超越簡單的檢測，可提供改善患者處治的全面資訊。創新性即時聚合酶鏈反應(qPCR)技術驅動市場領先的複合檢測和引發策略。公司的產品組合專注於針對性傳播感染(STI)、抗生素抗藥性標記物和呼吸系統疾病的複合診斷試劑。欲瞭解有關SpeeDx的更多資訊，請造訪：https://plexpcr.com

*試劑僅供研究之用，不用於診斷操作

參考文獻

1. 《追蹤SARS-CoV-2變異株》。世界衛生組織。網址： https://www.who.int/en/activities/tracking-SARS-CoV-2-variants/

原文版本可在businesswire.com上查閱https://www.businesswire.com/news/home/20211005006261/en/

免責聲明：本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用，煩請參照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。

聯絡方式：

Madeline O’Donoghue – SpeeDx全球行銷總監
madelineo@speedx.com.au
+61 406 582 808

PlexPrime® SARS-CoV-2 L452Q Lambda*是一種單孔混合物，旨在檢測C.37關注變異株(Lambda)中發現的SARS-CoV-2的L452Q棘蛋白突變1，以及SARS-CoV-2的RdRp基因標靶。該試劑是PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型產品陣容中的第三款產品，能用作獨立反射或與PlexPrime® SARS-CoV-2 Alpha/Beta/Gamma+和/或PlexPrime®P681R Delta試劑聯合使用。（照片：美國商業資訊）