日本大阪和麻塞諸塞州劍橋--(美國商業資訊)--武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:4502/NYSE:TAK)（「武田」）今天宣布，試驗中口服食慾素活化劑TAK-994的2期研究中出現一個安全信號。該公司已立即採取預防措施，暫停患者給藥，並決定提前中止這兩項2期研究。這些措施讓公司能夠及時解讀TAK-994的效益/風險狀況，並確定該專案的後續步驟。
武田神經科學治療領域部門主管Sarah Sheikh表示：「在我們努力開發變革性藥物的過程中，確保參與臨床研究患者的安全至關重要。我們向所有參與上述重要臨床試驗的患者、醫生和研究單位工作人員表示感謝。武田致力於為發作性猝睡症患者提供創新、安全和有效的治療藥物。我們正在努力快速評估所有可用資料，以供TAK-994的進一步開發參考。」
武田致力於推動其多資產食慾素專營權，包括目前處於1期開發中的口服食慾素活化劑TAK-861。
武田對神經科學的承諾
武田神經科學部致力於因應神經和精神疾病患者未獲滿足的需求。我們的使命是為上述個體提供有望改變疾病進程的創新藥物。我們的奉獻不僅包括我們的在售產品和研究工作。我們還致力於提高公眾對上述疾病的意識，與業界和宣導者建立策略夥伴關係，教育患者和醫生，並擴大患者獲得治療的機會。
關於武田藥品工業株式會社
武田藥品工業株式會社(TSE:4502/NYSE:TAK)是一家總部位於日本的以價值觀為基礎的研發驅動型跨國生物製藥翹楚，秉承我們對患者、員工和地球的承諾，武田致力於發現和交付轉變命運的藥品。武田專注於四大治療領域的藥物研發：腫瘤、罕見遺傳疾病和血液學、神經科學及胃腸病學(GI)領域，並針對血液製品及疫苗領域進行專項研發投入。我們始終專注於高度創新藥物的研發，透過開拓全新治療方案、增強合作研發引擎實力，打造一條穩健且形式多樣的產品管線，助力改善人們的生活。我們的員工遍布於大約80個國家和地區，與當地醫療健康合作夥伴攜手，為全球患者帶來健康福音。如需瞭解更多資訊，請造訪https://www.takeda.com。
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