武田交出強勁的2021會計年度業績；2022會計年度可望延續成長動力

- 相對於2021會計年度管理層指引取得強勁業績，基礎營收成長7.4%（列報營收成長11.6%），在各大關鍵業務領域展現出強大實力
- 會計年度內武田獲核准藥物總數創紀錄：日本（4種新分子實體）、中國（3種新分子實體）、美國（2種新分子實體）和歐洲（1種新分子實體）
- 自由現金流達到強勁的9,437億日圓（約合78億美元）；淨債務/調整後息稅折舊攤銷前利潤(EBITDA)比率為2.8倍
- 預期2022會計年度營收和核心每股盈餘將持續成長；預測核心營業利潤將達到1.1兆日圓，列報淨利潤將增加26.9%

日本大阪--(美國商業資訊)--武田(Takeda, TOKYO:4502/NYSE:TAK)今天公佈強勁的2021會計年度業績（截至2022年3月21日的期間）。該業績受益於公司成長型產品的表現、新產品的推出以及在其關鍵業務領域的實力。

武田總裁兼執行長Christophe Weber評論道：「我們欣然宣佈，在成長型產品的帶動下，公司再度取得強勁的年度業績。公司為病患帶來的影響以及持續的發展態勢，令我感到振奮不已。我們看到，約40種臨床階段資產的創新研發產品線存在不俗的潛力，EXKIVITY^®和LIVTENCITY™的批准和推出便是證明。

展望未來，我們的目標是繼續使武田成長為最值得信賴、科學驅動的數位化生物製藥公司，而且我們相對於2021會計年度策略的強勁業績增強了我對公司當前路徑的信心。」

武田財務長Costa Saroukos評論道：「武田相對於管理層指引的強勁2021會計年度業績，為2022會計年度延續營收成長和創造穩健的現金流展望奠定堅實的基礎。這一業績將讓我們能夠配置資金，為病患和股東帶來最大的價值，而我們也將投資於研發引擎、新產品推出和其他成長動力，同時繼續迅速減少債務，並把現金還給股東。」

財務與業務摘要

截至2022年3月31日的2021會計年度業績

五大關鍵業務領域的商業資訊更新

- 胃腸病(GI)：受益於腸道選擇性製劑ENTYVIO^®和抗酸藥物TAKECAB^®，該業務列報營收達到8,757億日圓，按基礎營收計算成長7%。在評估了關於ENTYVIO生物相似性藥品的假設之後，武田預計，生物相似性藥品在資料專屬性喪失之後不會進入市場。

- 罕見疾病：罕見血液疾病療法因激烈競爭導致業績下滑，符合預期。受此影響，罕見疾病業務列報營收為6,112億日圓，按基礎營收計算下滑1%。受到全球市場領袖TAKHZYRO^®強勁成長的帶動，遺傳性血管性水腫(HAE)業務基礎營收成長了4%，該藥持續進行地域擴張，2022年3月已獲日本批准。移植後抗病毒感染療法LIVTENCITY於2021年12月在美國推出，深受美國各大移植治療中心的好評。此外，最近的探測資料分析顯示，LIVTENCITY能夠降低住院率和住院時間。

- 血漿衍生療法(PDT)免疫：該業務列報營收為5,070億日圓，按基礎營收計算強勁成長14%。這一業績受益於全球對公司免疫球蛋白產品組合的需求強勁成長，以及中國和美國對FLEXBUMIN^®的需求不斷成長，而這兩者的業績均源於供應的改善。2021會計年度的血漿捐獻量較深受新冠疫情影響的2020會計年度成長了16%，較疫情前水準成長了3%。

- 腫瘤：受益於市場滲透率的提升以及成長型和新興市場需求的強勁成長，尤其是中國市場，該業務列報營收為4,687億日圓，按基礎營收計算成長8%。非小細胞肺癌(NSCLC)療法EXKIVITY於2021年9月在美國上市，在近期獲得英國的有條件批准之後繼續其全球擴張行動。

- 神經科學：受益於2020會計年度新冠疫情影響後對VYVANSE^®的需求增加，該業務列報營收為4,823億日圓，按基礎營收計算成長10%。

產品摘要

研發產品線資訊更新

武田致力於透過處於臨床階段的約40種分子，穩步推出一系列首創或一流的療法。在這些分子中，有90%在六年前還沒有出現過。利用自身的開發實力、強勁的合作關係和創新研究引擎，武田專注於為核心治療領域有著較高未滿足需求的目標族群提供革命性的療法。

2021會計年度，武田進一步展示了其為病患提供新療法的能力，獲核准藥物總數創下會計年度最高記錄：日本（4種新分子實體）、中國（3種新分子實體）、美國（2種新分子實體）和歐洲（1種新分子實體）。在2021日曆年度，武田在日本的藥物核准方面也居於業界領先地位。2021會計年度第四季以及之後的重大研發產品線更新情況包括：

• 日本厚生勞動省(MHLW)批准了NUVAXOVID^®的肌肉注射，這是一款全新的重組蛋白型新冠疫苗，用於18歲以上者的初次和加強免疫接種。（新聞稿）
• VONVENDI^®收到美國食品暨藥物管理局(FDA)的批准，用於治療患有嚴重第三型類血友病(VWD)的成年病患，這是首款和唯一獲准的常規性預防處置方案，以降低接受需求性治療方案的嚴重第三型類血友病成年病患的出血頻率。（新聞稿）
• TAKHZYRO獲日本MHLW批准，用於幫助成人和12歲以上兒童病患預防遺傳性血管性水腫(HAE)（新聞稿）的急性發作。2月份時，美國FDA批准了用於成人和12歲以上兒童病患的單劑預充式注射劑（新聞稿）。調查TAKHZYRO用於2至12歲兒童病患的研究持續進行中，而且針對這一病患族群的全球遞件送審預計將於2022會計年度開始。（新聞稿）
• 在真實世界的INSPIRE研究期中分析中，ALOFISEL^®的6個月臨床緩解率與重要的臨床ADMIRE-CD研究一致。ALOFISEL為患有複雜克隆氏肛門廔管的病患提供潛在的細胞介導閉合方案。這些病患對於至少一種傳統或生物療法的反應不佳。（新聞稿）
• TAK-755第二期研究的第一階段已經完成。TAK-755是首款而且是唯一處於臨床開發階段的ADAMTS-13替代療法，以解決先天性血栓性血小板減少性紫癜(cTTP)和免疫介導血栓性血小板減少性紫癜(iTTP)，以及具有生命危險、由ADAMTS-13缺乏導致的血栓性疾病。武田預期TAK-755治療cTTP的第三期資料將在2022會計年度公佈且可望在2022會計年度申請批准。
• 在多年廣泛的監管討論之後，武田已經決定停止開發TAK-609，原因在於資料不足以支撐送審。武田依然致力於為韓特氏症候群和其他溶小體儲積症開發療法。
• 武田繼續就TAK-003（武田的登革熱候選疫苗）定期在歐洲和疾病流行國家遞件送審，美國的遞件送審計畫將於今年稍晚展開。（新聞稿）。更多臨床資料（DEN-301的4.5年分析）將於2022年6月的科學大會上展示。
• 擴大與JCR Pharmaceuticals的合作，以開發基因療法，將JCR的J-Brain Cargo^®血腦屏障(BBB)滲透技術應用於治療溶小體儲積症。
• 與Evozyne達成策略性合作和授權協議，開發基因療法蛋白，用於先天性代謝異常和溶小體儲積症中遺傳疾病領域的研究。

2022會計年度指引

公司指引反映了管理層對武田五個關鍵業務領域的持續業務態勢、經營費用管理以及有利匯率的預期。

2022會計年度，受到公司成長和產品發佈的加速以及匯率利多的推動，武田預期營收可持續成長，完全抵消在美國喪失VELCADE^®專屬權以及2021會計年度列報的出售日本糖尿病資產組合產生的一次性1,330億日圓所帶來的影響。核心營業利潤預計將達到1.1兆日圓，主要是受到業務發展動力的驅動。

2022會計年度預測和管理層指引的關鍵假設

根據當前可用資訊，武田預期2022會計年度業績將不會受到新冠疫情或烏克蘭和俄羅斯危機的重大影響。因此，武田2022會計年度列報預測和管理層指引反映了這一預期。

2022會計年度列報預測和管理層指引包括約500億日圓來自於新冠疫苗的營收貢獻。

如欲瞭解武田2021會計年度業績的詳情和其他財務資訊，請造訪：https://www.takeda.com/investors/financial-results/。

關於武田

武田藥品工業株式會社是總部位於日本、以價值觀為基礎的研發驅動型全球生物製藥翹楚，公司以對病患、員工和地球的承諾為指引，致力於發現和提供改變病患命運的治療方法。武田的研發工作主要集中在四個治療領域：腫瘤學、罕見遺傳疾病和血液學、神經科學和胃腸病學。我們還在血漿衍生療法和疫苗領域進行有目標性的研發投資。我們正在專注於開發有助於改善病患生活的高度創新性藥物，經由推進新治療方案的未開發領域，利用我們強化的合作研發引擎和能力，創建強大、模式多樣化的研發產品線。我們的員工致力於改善病患的生活品質，並與大約80個國家和地區的合作夥伴在醫療保健領域展開合作。如欲瞭解更多資訊，請造訪https://www.takeda.com。

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醫療資訊

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