《經濟通通訊社6日專訊》復星醫藥(02196)(滬:600196)公布,近日控股
子公司上海復星醫藥產業發展收到國家藥品監督管理局同意FS-1502(即注射用重組
HER2人源化單克隆抗體單甲基奧瑞他汀F偶聯劑)聯合斯魯利單抗和╱或化療用於治療
HER2有表達的晚期胃癌患者開展臨床試驗的批准。
該集團指,復星醫藥產業擬於條件具備後於內地開展該治療方案的II期臨床試驗。目前於
全球範圍內尚無同類治療方案獲上市批准。截至5月針對該治療方案的累計研發投入為19萬元
人民幣。
*麻醉誘導產品啟動II期臨床試驗*
另外,該集團指,近日控股子公司錦州奧鴻藥業就ET-26(即注射用甲氧依託咪酯鹽酸
鹽)用於成人全身麻醉誘導於內地啟動II期臨床試驗。截至5月針對該新藥的累計研發投入為
3076萬元人民幣。(wh)
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