邁威生物-B(02493)(滬:688062)公布，近日收到美國食品藥品監督管理局簽發臨床研究繼續進行通知書，注射用6MW5311用於血液瘤適應症的臨床試驗申請正式獲得該局許可，適應症當中包括急性髓系白血病、慢性粒單核細胞白血病以及多發性骨髓瘤。

　　此外、該集團指，6MW5311臨床試驗申請已獲得國家藥品監督管理局受理。6MW5311為全球首款獲批開展臨床試驗的靶向LILRB4/CD3的TCE創新藥。
《經濟通通訊社15日專訊》