據《央視新聞》報道，從國家藥監局獲悉，為加快臨床急需境外已上市藥品在境內上市，滿足患者臨床用藥迫切需求，國家藥監局進一步優化這類藥品審評審批。

　　國家藥監局表示，堅持以臨床價值為導向，鼓勵申請人在中國開展全球同步研發、同步申報上市；鼓勵臨床急需境外已上市的原研藥及仿製藥在境內申報，對於符合要求的可納入優先審評審批範圍。國家藥監局將優化審評機制，加快審評速度；同時，也將完善檢驗制度，體現品種特點。
《經濟通通訊社7日專訊》

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