麗珠醫藥(01513)(深:000513)公布，全資控股子公司珠海市麗珠微球科技收到國家藥品監督管理局核准簽發的藥物臨床試驗批准通知書，申報的注射用布瑞哌唑微球獲准開展用於成人精神分裂症的臨床試驗。

　　該集團指，目前，布瑞哌唑口服製劑已在全球獲批多項精神類疾病適應症，尚無布瑞派唑長效製劑獲批上市，集團的產品為填補該臨床空白研發的改良型新藥。至於注射用布瑞哌唑微球累計直接投入的研發費用約752.64萬元人民幣。
《經濟通通訊社27日專訊》

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