石藥集團（０１０９３）上日（２１日）公布，該公司附屬公司ＡｌａＭａｂ　Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ已獲得相關倫理委員會及臨床試驗機構批准，並收到政府監管機構的臨床試驗通知確認函，可以在澳洲啓動用於治療急性脊髓損傷的在研新藥Ｃｏｎｎｅｘｉｎ４３（Ｃｘ４３）人源化單克隆抗體（ＡＬＭＢ－０１６６）首次進入人體的臨床試驗。
　　ＡＬＭＢ－０１６６為針對全新靶點Ｃｘ４３半通道膜蛋白的同類首創（Ｆｉｒｓｔ－ｉｎ－ｃｌａｓｓ）人源化抗體藥，並於２０１８年獲得美國ＦＤＡ頒發用於治療急性脊　髓損傷的孤兒藥資格認定。
　　ＡｌａＭａｂ為一家位於美國致力於同類首創抗體藥物開發的創新生物醫藥公司。

《經濟通通訊社２２日專訊》

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