和黃醫藥(00013)公布在中國啟動一項HMPL-306治療伴有異檸檬酸脫氫酶（「IDH」）1或2突變的復發/難治性急性髓系白血病(AML)的註冊性III期臨床試驗，首名受試者已於上周六(11日)接受首次給藥治療。HMPL-306是一種新型的IDH1及IDH2酶雙重抑制劑。
　　另外，和黃醫藥公布啟動一項中國II/III 期臨床試驗，以評估候選藥物索凡替尼(surufatinib)、江蘇恆瑞醫藥的PD-1抗體卡瑞利珠單抗(camrelizumab)、白蛋白結合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和吉西他濱(gemcitabine)的聯合療法用，於一線治療轉移性胰腺導管腺癌(PDAC)患者。首名受試者已於上周三(8日)接受首次給藥治療。



 
《經濟通通訊社14日專訊》

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