來凱醫藥(02105)公布，該集團已獲得美國食品和藥品管理局（「美國FDA」）就LAE 002（afuresertib ，一種AKT 抑制劑）聯合LAE 001（CYP17A1/ CYP11B2雙重抑制劑）（「LAE201」），針對經過標準治療後的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者進行III期臨床試驗方案的批准。
《經濟通通訊社23日專訊》

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