荃信生物-B(02509)公布，QX013N獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心的新藥臨床試驗許可，用於治療慢性自發性蕁麻疹。
　　該集團指，QX013N是中國首款針對c-kit靶點的候選生物藥物。該集團指，2022年中國的慢性自發性蕁麻疹患者約2500萬人，並將於2030年增長至約2970萬人。
《經濟通通訊社10日專訊》

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