騰盛博藥(02137)公布，中國國家藥監局藥品審評中心將在研的乙型肝炎病毒（「HBV」）特異性廣譜中，和單克隆抗體BRII-877(tobevibart)和在研的HBV靶向小干擾核糖核酸BRII-835(elebsiran)納入突破性治療品種。這是繼2023年11月基於重組蛋白的HBV免疫療法BRII-179獲得突破性治療品種認定之後，公司在尋求HBV功能性治癒方面取得的又一個里程碑。　
　　BRII-877(tobevibart)獲得突破性治療品種認定是基於由Vir Biotechnology及公司開展的1期和2期研究。截至2023年9月底，有超過350名患者接受BRII-877(tobevibart)的治療。數據顯示，BRII-877(tobevibart)具有良好的耐受性，並能顯著降低乙肝表面抗原水平。
　　BRII-835(elebsiran)獲得突破性治療品種認定是基於由公司及其合作夥伴Vir開展的1期和2期研究。截至2023年9月底，已有超過570例HBV感染者參加臨床研究，這些研究結果表明BRII-835(elebsiran)具有良好的耐受性，並在慢性　HBV和慢性HDV受試者中顯示出直接抗病毒的活性。
《經濟通通訊社14日專訊》

etnet榮獲HKEX Awards 2023 「最佳表現證券數據供應商」大獎► 了解詳情