康方生物－Ｂ（０９９２６）剛公布的上市後首張成績單，中期業績內透露集團多個研發項目進程理想，其中與中國生物製藥（０１１７７）旗下主要子公司正大天晴合資成立的正大天晴康方共同研發的ＰＤ－１抗体新藥快將進入商業化階段，可預期未來巨大的盈利貢獻將帶來新一輪升浪。
　
＊夥正大天晴有助藥物商業化＊
　
　　重磅藥物ＰＤ－１／ＣＴＬＡ－４雙特異性抗體（ＡＫ１０４）更獲得ＦＤＡ授予快速審批通道資格（ＦＴＤ），明年下半年提交治療二線╱三線宮頸癌的新藥申請。另外，ＰＤ－１單克隆抗體Ｐｅｎｐｕｌｉｍａｂ（ＡＫ１０５），是集團進展最快的自主研發藥物，第一個適應症以治療接受過兩次或以上系統化療的復發或難治性（ｒ／ｒ）經典型霍奇金淋巴瘤（ｒ／ｒ　ｃＨＬ）患者而作申請，今年５月已獲國家藥品監督管理局受理申請，預計２０２１上半年獲得批准，屆時將很可能成為集團第一款成功上市的藥物。值得注意的是，與集團合作的正大天晴是中國醫藥市場商業化能力最強的公司之一，兩家公司聯手定能為藥物的商業化提速。
　
＊廣州生產基地一期即將運營＊
　
　　集團研發能力十分強大，透過自有覆蓋全面研發流程的ＡＣＥ平台，於期內新增９個管線啟動超過２０個臨床試驗，７個在研藥物獲得臨床批准，２個在研藥物分別獲得ＮＭＰＡ及ＦＤＡ的註冊性臨床試驗資格。
　　為配合商業化，集團已在籌組商業化團隊，於廣州生產基地一期設備即將投入運營，新增產能將達２００００Ｌ。由此可見，集團已經將產品的商業化納入日程，相信不久將帶來重大盈利貢獻，投資者可跟進，靜待下半年多項好消息。《香港股票分析師協會副主席　　郭思治》（本欄逢周四刊出）
　
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