英矽智能(03696)公布，由生成式AI平台Chemistry42賦能設計的在研口服泛TEAD抑制劑ISM6331，治療間皮瘤及其他實體瘤的首次人體I期臨床試驗取得初步積極數據，研究結果已於2026年歐洲腫瘤內科學會年會發表。

　　截至8月14日數據，在間皮瘤患者中，每日一次130毫克劑量組的客觀緩解率達40%；30至130毫克劑量組的疾病控制率於首次腫瘤評估時達68.2%。整體而言，22名可評估患者中有4人達部分緩解，客觀緩解率為18.2%，其中3人的緩解仍在持續，一人緩解時間接近一年。

研究亦在非小細胞肺癌及頭頸部鱗狀細胞癌患者中觀察到靶病灶縮小。安全性方面，各劑量組均未出現劑量限制性毒性，亦無因治療相關不良事件而永久停藥。ISM6331目前正進行全球多中心I期臨床研究，並於2026年7月獲美國食品及藥物管理局授予快速通道資格。

《經濟通通訊社27日專訊》

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