聯邦制藥(03933)公布，申報的玻璃酸鈉滴眼液通過國家藥品監督管理局藥品註冊審批，可供上市，而獲批的新增多劑量規格為0.3%(5ml:15mg)。

　　該集團指，玻璃酸鈉滴眼液是一款人工淚液，適用於伴隨乾燥綜合症等內因性疾患；及手術後、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患的角結膜上皮損傷。已上市的玻璃酸鈉滴眼液單劑量規格為0.3%(0.4ml:1.2mg)，而玻璃酸鈉滴眼液為國家醫保目錄（2025年版）乙類藥品。
《經濟通通訊社15日專訊》

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