02/02/2021 08:37
東曜藥業:單克隆抗體藥注射劑三期臨床試驗獲美國食藥局許可
《經濟通通訊社2日專訊》東曜藥業(01875)旗下單克隆抗體藥物TAB014(重組人源化抗血管內皮細胞生長因子(VEGF)單克隆抗體)玻璃體注射劑,用於治療濕性(新生血管性)年齡相關性黃斑變性(wAMD)的III期臨床試驗之新藥臨床申請,獲美國食品和藥物管理局許可。 濕性年齡相關性黃斑變性主要病理特徵為黃斑區脈絡膜血管生成,而VEGF在其血管生成過程中起著重要作用。TAB014能夠與VEGF特異性結合,並阻止其與受體結合,從而抑制血管生成。(ns)
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