《經濟通通訊社２２日專訊》先聲藥業（０２０９６）公布，上周五（１９日）國家藥品監督管理局批准重組人血管內皮抑制素注射液恩度增加新適應症的臨床ＩＩＩ期試驗申請。　　該集團指，根據該批准，計劃開展重組人血管內皮抑制素注射液聯合順鉑對比安慰劑聯合順鉑腔內注射治療惡性胸腹腔積液的隨機、對照、雙盲的多中心ＩＩＩ期註冊臨床研究。　　胸腹腔積液是惡性腫瘤的常見併發症，顯著影響患者的生活質量和生存時間。該集團指，恩度是其一類創新生物藥，根據弗若斯特沙利文資料，其是內地首個上市的抗血管生成靶向藥物。（ｗｈ）

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