《經濟通通訊社１４日專訊》騰盛博藥（０２１３７）公布，中國國家藥監局藥品審評中心將在研的乙型肝炎病毒（「ＨＢＶ」）特異性廣譜中，和單克隆抗體ＢＲＩＩ－８７７（ｔｏｂｅｖｉｂａｒｔ）和在研的ＨＢＶ靶向小干擾核糖核酸ＢＲＩＩ－８３５（ｅｌｅｂｓｉｒａｎ）納入突破性治療品種。這是繼２０２３年１１月基於重組蛋白的ＨＢＶ免疫療法ＢＲＩＩ－１７９獲得突破性治療品種認定之後，公司在尋求ＨＢＶ功能性治癒方面取得的又一個里程碑。　　　ＢＲＩＩ－８７７（ｔｏｂｅｖｉｂａｒｔ）獲得突破性治療品種認定是基於由Ｖｉｒ　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ及公司開展的１期和２期研究。截至２０２３年９月底，有超過３５０名患者接受ＢＲＩＩ－８７７（ｔｏｂｅｖｉｂａｒｔ）的治療。數據顯示，ＢＲＩＩ－８７７（ｔｏｂｅｖｉｂａｒｔ）具有良好的耐受性，並能顯著降低乙肝表面抗原水平。　　ＢＲＩＩ－８３５（ｅｌｅｂｓｉｒａｎ）獲得突破性治療品種認定是基於由公司及其合作夥伴Ｖｉｒ開展的１期和２期研究。截至２０２３年９月底，已有超過５７０例ＨＢＶ感染者參加臨床研究，這些研究結果表明ＢＲＩＩ－８３５（ｅｌｅｂｓｉｒａｎ）具有良好的耐受性，並在慢性　ＨＢＶ和慢性ＨＤＶ受試者中顯示出直接抗病毒的活性。（ｍｈ）

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