《經濟通通訊社９日專訊》基石藥業（０２６１６）公布，ＲＥＴ抑制劑普吉華（普拉替尼膠囊）轉移至境內生產的藥品上市註冊申請，已獲國家藥監局藥品審評中心受理。此前，基石藥業另一款精准治療藥物泰吉華（阿伐替尼片）轉移至境內生產的藥品上市註冊申請已在２０２３年６月獲藥審中心受理，目前正在審評中，預計２０２４年將實現國內供應。　　普吉華是一種口服、每日一次的靶向治療藥物。國家藥監局已批准普吉華用於治療ＲＥＴ基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。　　該公司解釋，此次普吉華地產化上市申請的提交，是基於與國外授權方（ＭＡＨ）、合作夥伴及國內受託生產企業的緊密合作，在最短的時間內實現普拉替尼原料藥（ＡＰＩ）與製劑的本地化技術轉移、工藝優化及商業化規模的工藝驗證。（ｍｈ）

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