《經濟通通訊社６日專訊》復宏漢霖（０２６９６）公布，近日，ＨＬＸ２２（抗人表皮生長因子受　體－２（ＨＥＲ２）人源化單克隆抗體注射液）聯合曲妥珠單抗及化療一線治療ＨＥＲ２陽性的晚期胃癌的３期臨床試驗申請獲美國食品藥品管理局（ＦＤＡ）批准。　　據介紹，ＨＬＸ２２為公司自ＡｂＣｌｏｎ，　Ｉｎｃ﹒　許可引進，並後續自主研發的新型靶向ＨＥＲ２的單克隆抗體，潛在適應症包括胃癌和乳腺癌等實體瘤，已於中國內地完成用於ＨＥＲ２過表達晚期實體瘤治療的１期臨床研究。（ａｃ）

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