康寧傑瑞(09966)現價升11.4%，報8.245元，該股成交約43萬股，涉資349萬元。

　　康寧傑瑞製藥公布，全資附屬江蘇康寧傑瑞與Pathos AI訂立許可協議，授出雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）JSKN016於中國內地、香港、澳門及台灣以外地區的獨家研發、製造及商業化權利，交易總值最高22.18億美元（折合約173億港元）。
　
　　根據協議，康寧傑瑞將收取1.25億美元不可退還首付款，並有權獲得最高20.93億美元開發及商業化里程碑付款，以及按許可地區年度淨銷售額計算的高單位數至低雙位數百分比分級特許權使用費。公司則保留JSKN016於中國內地、香港、澳門及台灣的全部及獨家開發、製造及商業化權利。
　
　　作為整體交易的一部分，Pathos AI亦向康寧傑瑞授出認股權證，康寧傑瑞可酌情以總認購價6250萬美元認購Pathos AI優先股。若公司決定行使認股權證，將另行簽署相關投資文件並作進一步披露。
　
　　康寧傑瑞表示，今次合作將結合Pathos AI在人工智能驅動藥物開發、精準醫療及腫瘤臨床開發方面的能力，加快JSKN016全球開發及商業化，同時保留中國市場權益。董事會認為，有關交易按一般商業條款訂立，屬公平合理，符合公司及股東整體利益。
　
　　JSKN016為該公司自主研發、同時靶向TROP2及HER3的雙特異性ADC，目前正開展肺癌及乳腺癌等多項臨床研究，其中治療三陰性乳腺癌的III期臨床試驗正在進行，皮下注射製劑亦於中國及澳洲進行早期臨床研究。

*產品治療宮頸癌臨床研究，獲審評中心批准開展*

　　康寧傑瑞製藥-B公布，JSKN033已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心同意開展一項單藥治療含鉑化療和PD-1/PD-L1抑制劑治療失敗的復發或轉移性宮頸癌的III期臨床研究。
　
　　該集團指，JSKN033是一種由人表皮生長因子受體2雙特異性抗體偶聯藥物與程序性死亡配體1免疫檢查點抑制劑組成的高濃度皮下注射複方製劑。至於該臨床研究旨在評估JSKN033對比研究者選擇的化療在含鉑化療和PD-1/PD-L1抑制劑治療失敗的復發或轉移性宮頸癌患者中的有效性和安全性。
　
　　現時，恒生指數報26088，升78點或升0.3%，主板成交近240億元。國企指數報8659，升7點或升不足0.1%。恒生科技指數報4897，升22點或升0.5%。即月期指新報26085，升89點，低水3點。即月國指期貨報8666，升14點，高水6點。即月科指期貨新報4900，升33點，高水15點。
《經濟通通訊社4日專訊》

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