石藥集團(01093)公布，開發的SYH2092注射液已獲國家藥品監督管理局批准，可在中國開展臨床試驗。該產品有望為肥胖患者的體重管理帶來顯著的臨床獲益，並改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。

　　該集團指，該產品是一款胰澱素受體激動劑。通過優化激動活性，有望在具備可控的耐受性的同時提高療效。此外，通過優化脂肪酸修飾，該產品可延長體內半衰期，並有潛力帶來持久的減重獲益。臨床前研究顯示，與目前處於臨床開發階段的多個胰澱素類似物相比，該產品展現出更高的靶點激動活性、顯著的減重效果及持久的減重維持作用。

　　此外，當該產品與集團自主研發的胰高血糖素樣肽-1/葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體雙重偏向激動劑聯用時，表現出協同減重作用，在提高減重幅度的同時，延長療效持續時間。
《經濟通通訊社28日專訊》

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