復星醫藥(02196)公布，旗下復星醫藥產業收到國家藥品監督管理局關於同意FXS5626片用於治療非節段型白斑症進行II/III期適應性無縫設計臨床試驗的批准。復星醫藥產業擬於條件具備後於中國境內進行該藥品的相關臨床研究。

　　公司指，目前該藥品用於中重度斑塊型乾癬，已於中國境內完成II期臨床試驗、用於非感染性葡萄膜炎於中國境內處於II期臨床試驗階段。截至2026年8月，集團現階段針對FXS5626的累計研發投入約1.08億元。
《經濟通通訊社8日專訊》

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