石藥集團(01093)公布，附屬公司石藥巨石已與Radiance Biopharma就該集團的重組抗人類受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（ROR1）抗體偶聯藥物SYS6005在在美國、歐盟、英國、瑞士、挪威、冰島、列支敦士登、阿爾巴尼亞、黑山、北馬其頓、塞爾維亞、澳洲和加拿大的開發及商業化訂立獨家授權協議。

　　根據該協議的條款，石藥巨石同意授予Radiance Biopharma在上述地區開發及商業化該產品的獨家授權。石藥巨石將收取1500萬美元的首付款，並有權收取最高1.5億美元的潛在開發及監管里程碑付款，及最高10.75億美元的潛在銷售里程碑付款，以及收取根據該產品於該地區的年度銷售淨額計算的分層銷售提成。

　　SYS6005通過利用該集團專有的酶催化定點抗體偶聯技術，該產品能將有效的有絲分裂抑制劑MMAE靶向性地導向ROR1表達的癌細胞，而其連接子的穩定性有助於將高濃度的MMAE送達腫瘤中，並同時通過減少不良的全身暴露量而將副作用減低。該產品的設計具有均勻的DAR分布、更高穩定性的專有連接子及較低的藥物抗體比率，以提高血液穩定性及腫瘤部位特異性藥物釋放，從而獲得更好的安全性及療效。

　　RadianceBiopharma總部位於美國麻塞諸塞州波士頓，專注於開發基於抗體的癌症治療藥物管線，包括單特異性及雙特異性抗體偶聯藥物(ADCs)，以治療癌症並解決其他未滿足的醫療需求。
《經濟通通訊社19日專訊》

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