石藥集團(01093)公布，集團開發的I類新藥雙特異性融合蛋白藥物JMT108已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可在美國開展臨床試驗。該產品亦已於2025年3月獲得中國國家藥品監督管理局批准在中國開展臨床試驗。
《經濟通通訊社8日專訊》

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