綠葉製藥(02186)宣布，集團自主研發的新一代5－羥色胺2A型受體(5-HT2A R)反向激動劑和5－羥色胺2C型受體(5-HT2C R)拮抗劑LY03017已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)許可開展臨床試驗。

　　LY03017擬用於治療阿兹海默病精神病性障礙(ADP)、帕金森病精神病性障礙(PDP)、精神分裂症陰性症狀(NSS)。FDA本次豁免了其Ⅰ期臨床試驗中單次給藥劑量遞增(SAD)試驗環節，該藥物後續可直接啟動多次給藥劑量遞增(MAD)以及後續的臨床試驗。
《經濟通通訊社24日專訊》

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