中國生物製藥(01177)公布，集團與禮新醫藥科技（上海）有限公司聯合開發的LM-108「CCR8單克隆抗體（單抗）」已被中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)納入突破性治療藥物程序(BTD)，用於聯合特瑞普利單抗治療既往接受一線標準治療失敗的CCR8陽性晚期胃╱胃食管結合部(G/GEJ)腺癌。

　　此前，LM-108已於2025年2月被CDE納入BTD，用於經免疫檢查點抑制劑治療後疾病進展的微衛星高度不穩定(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)晚期實體瘤。
《經濟通通訊社26日專訊》

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