恒瑞醫藥(01276)(滬:600276)公布，收到國家藥品監督管理局核准簽發的兩項藥物臨床試驗批准通知書，將於近期開展臨床試驗。

　　該集團指，其中HRS-6093片聯合阿得貝利單抗注射液+-化療，或聯合貝伐珠單抗+-阿得貝利單抗注射液，或聯合阿得貝利單抗注射液+SHR-8068注射液+-貝伐珠單抗，或聯合注射用SHR-9839+-阿得貝利單抗注射液或+-化療，或聯合注射用SHR-1826或注射用FH-006+-阿得貝利單抗注射液，或聯合妥昔單抗+-化療，或聯合化療+-貝伐珠單抗用於KRAS G12D突變的晚期惡性實體瘤。

　　此外，該集團指，HRS-3005片獲准在B細胞惡性腫瘤中開展臨床試驗。目前國內外暫無同類藥物獲批上市。截至目前，HRS-3005片相關項目累計研發投入約2620萬元人民幣。
《經濟通通訊社11日專訊》

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