信達生物(01801)公布，達伯舒（信迪利單抗注射液）和愛優特（呋喹替尼）的聯合療法的新藥上市申請獲中國國家藥品監督管理局批准，用於治療既往接受血管內皮生長因子受體－酪氨酸激酶抑制劑（「VEGFR-TKI」）治療失敗且一線未接受程序性死亡受體-1（「PD-1」）或程序性死亡配體-1(PD-L1)抑制劑的局部晚期或轉移性腎細胞癌患者。
《經濟通通訊社21日專訊》

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