20/04/2026 08:05
亞盛醫藥(06855)四項臨床前研究亮相美國AACR年會
亞盛醫藥-B(06855)公布,將於2026年4月17日至22日在美國聖地亞哥舉行的美國癌症研究協會年會上,以壁報形式發表四項臨床前研究成果,涉及三款在研或已上市藥物,重點展示聯合用藥及克服耐藥機制的潛力。
公司指出,是次展示涵蓋其核心品種,包括BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(HQP1351)、多靶點激酶抑制劑APG-2449,以及PRC2/EED抑制劑APG-5918。其中,奧雷巴替尼除已獲批用於慢性髓細胞白血病(CML)外,臨床前研究顯示其在子宮內膜癌模型中具顯著抗腫瘤活性,並與化療藥物產生協同效應;另在套細胞淋巴瘤(MCL)模型中,與BTK抑制劑阿可替尼聯用亦展現協同作用,能促進細胞凋亡及抑制腫瘤增殖。
此外,APG-2449針對BRAF V600E突變腫瘤的研究顯示,透過抑制FAK活性,可增強MAPK通路抑制效果,並提升與達拉非尼及曲美替尼聯用的抗腫瘤作用,具進一步臨床開發潛力。
至於APG-5918方面,公司表示,該EED抑制劑在小細胞肺癌(SCLC)臨床前模型中,與拓撲異構酶I抑制劑(如伊立替康)聯用,顯示顯著協同抗腫瘤效果,並有助提升化療敏感性,且耐受性良好。公司認為,上述研究為其全球臨床開發策略提供重要支持,並有助推進多項聯合療法,以滿足未被滿足的臨床需求。
《經濟通通訊社20日專訊》
公司指出,是次展示涵蓋其核心品種,包括BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(HQP1351)、多靶點激酶抑制劑APG-2449,以及PRC2/EED抑制劑APG-5918。其中,奧雷巴替尼除已獲批用於慢性髓細胞白血病(CML)外,臨床前研究顯示其在子宮內膜癌模型中具顯著抗腫瘤活性,並與化療藥物產生協同效應;另在套細胞淋巴瘤(MCL)模型中,與BTK抑制劑阿可替尼聯用亦展現協同作用,能促進細胞凋亡及抑制腫瘤增殖。
此外,APG-2449針對BRAF V600E突變腫瘤的研究顯示,透過抑制FAK活性,可增強MAPK通路抑制效果,並提升與達拉非尼及曲美替尼聯用的抗腫瘤作用,具進一步臨床開發潛力。
至於APG-5918方面,公司表示,該EED抑制劑在小細胞肺癌(SCLC)臨床前模型中,與拓撲異構酶I抑制劑(如伊立替康)聯用,顯示顯著協同抗腫瘤效果,並有助提升化療敏感性,且耐受性良好。公司認為,上述研究為其全球臨床開發策略提供重要支持,並有助推進多項聯合療法,以滿足未被滿足的臨床需求。
《經濟通通訊社20日專訊》
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備註︰
即時報價更新時間為 23/04/2026 18:00
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