康寧傑瑞製藥-B(09966)與石藥集團(01093)分別公布，兩個集團合作開發的安尼妥單抗，商品名恩尼妥，聯合注射用多西他賽（白蛋白結合型）用於人類表皮生長因子受體2陽性晚期乳腺癌一線治療的III期臨床研究，經獨立數據監察委員會評估，成功達到預先設定的主要終點無進展生存期，結果具有顯著的統計學和臨床雙重意義。

　　有關主要研究終點為盲態獨立評估委員會評估的無進展生存期，恩尼妥聯合注射用多西他賽較曲妥珠單抗聯合帕妥珠單抗和多西他賽方案顯著延長患者的無進展生存期，降低疾病進展或死亡風險，且具有總生存期獲益趨勢。該研究的詳細數據將在近期國際學術會議上公布。
《經濟通通訊社11日專訊》

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