石藥集團(01093)公布，集團開發的SYS6041（抗體偶聯藥物）的試驗性新藥(IND)申請已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可以在美國開展臨床研究。該產品已於2025年1月獲得中國國家藥品監督管理局批准在中國開展臨床試驗。

　　該產品為一款單克隆抗體偶聯藥物，與腫瘤表面的特異性受體結合，通過內吞作用進入細胞並釋放毒素，達到殺傷腫瘤細胞的作用。
《經濟通通訊社14日專訊》

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