石藥集團(01093)公布，集團開發的SYS 6043（抗體偶聯藥物）的試驗性新藥(IND)申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可以在美國開展臨床試驗。此前，該產品已經於2024年12月獲得中國藥品監督管理局批准，可以在中國開展臨床試驗。

　　該產品為一款單克隆抗體偶聯藥物，可與腫瘤表面的特異性受體結合，通過內吞作用進入細胞並釋放毒素，達到殺傷腫瘤細胞的作用。本次獲批臨床的適應症為晚期/轉移性實體瘤，該產品預計適用於治療小細胞肺癌、食管鱗癌、頭頸鱗癌、前列腺癌、肝細胞癌等。
《經濟通通訊社16日專訊》

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