石藥集團(01093)公布，授權給Corbus Pharmaceuticals,Inc. 開發的CRB-701(SYS6002)已獲美國食品藥品監督管理局批准，啟動用於口咽鱗狀細胞癌二線治療的註冊性臨床試驗。

　　該集團指，該產品是一種靶向Nectin-4的新一代抗體偶聯藥物。Nectin-4是已獲得臨床驗證的腫瘤相關抗原，可在尿路上皮癌中明確表達，同時在宮頸癌及頭頸部鱗狀細胞癌等多種腫瘤中均呈高表達狀態。Corbus預計將於第三季度啟動有關臨床試驗的患者入組。

　　此外，該集團指，開發的SYH2062注射液用於治療成人原發性高血壓的II期臨床試驗(SYH2062-003)已於中國首家中心啟動。該產品是一種經過化學修飾的長度為21~23個核苷酸的雙鏈小幹擾核糖核酸採用N-乙醯半乳糖胺偶聯技術實現肝臟靶向遞送。該產品可特異性沉默血管緊張素原基因，抑制對應蛋白表達，緩解腎素-血管緊張素系統過度激活，從而發揮通路抑制和長期血壓控制作用。
《經濟通通訊社30日專訊》

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