中國生物製藥(01177)公布，自主研發的國家1類新藥TQB6426已獲得美國食品藥品監督管理局的新藥臨床試驗批准，擬用於晚期惡性腫瘤。

　　該集團指，臨床前研究數據顯示，TQB6426展現出良好的靶點結合能力和腫瘤細胞特異性殺傷功能，優於同類產品的強效旁觀者殺傷活性和動物體內抗腫瘤活性，展現出同類最優開發潛力。該集團將加速TQB6426的I期臨床試驗，評估在晚期惡性腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵及初步療效。
《經濟通通訊社4日專訊》

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