中國生物製藥(01177)公布，旗下禮新醫藥自主研發的CLDN18.2抗體偶聯藥物(ADC)維特柯妥拜單抗(LM-302)於2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會公布一線治療胃癌或胃食管交界部腺癌II期研究數據。結果顯示，LM-302聯合PD-1單抗(伴或不伴化療)在CLDN18.2陽性晚期患者中展現良好抗腫瘤活性及可管理安全性。
　　
　　研究顯示，在CLDN18.2陽性患者中，LM-302聯合PD-1雙聯方案與加入化療的三聯方案療效相若，其中中位無進展生存期(PFS)均約15個月，中位總生存期約18個月。不過，雙聯方案嚴重不良反應及減量比例較低，耐受性更佳。

　　公司表示，基於有關積極結果，全球首個胃癌一線「去化療」III期註冊臨床研究已於今年4月啟動，探索LM-302聯合PD-1替代傳統化療方案的可行性，冀為患者提供更有效及更高生活質量的治療選擇。

　　此外，中生製藥亦於ASCO大會公布兩項突破性臨床進展，包括貝莫蘇拜單抗聯合安羅替尼一線治療非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)的III期研究，以及EGFR/c-MET雙抗體偶聯藥物(ADC)TQB6411的首次人體I期臨床數據，直接推動肺癌一線治療方案及耐藥實體瘤的藥物開發。
《經濟通通訊社1日專訊》

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