翰森製藥(03692)公布，自主研發的B7-H3靶向抗體－藥物偶聯物HS-20093，在用於經含鉑治療後進展或復發的小細胞肺癌患者關鍵性III期臨床試驗中達到總生存期的主要終點。

　　該集團指，於預設期中分析時，與托泊替康相比，HS-20093在總生存期方面顯示出具有統計學意義和臨床意義的改善，包括無進展生存期在內的次要臨床終點亦觀察到一致的獲益。安全性特徵與既往研究結果一致，未發現新的安全性信號。該集團將於近期啟動與監管機構的溝通，開展推進在內地的新藥上市申請準備工作。有關研究詳細數據預計未來在國際腫瘤學術會議上公布。
《經濟通通訊社13日專訊》

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