中國生物製藥(01177)公布，集團已在2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會公布了貝莫蘇拜單抗注射液聯合鹽酸安羅替尼膠囊對比帕博利珠單抗注射液一線治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的III期臨床最新研究成果：達到無進展生存期(PFS)的主要研究終點，其中在TPS≥50%的人群中，中位PFS較帕博利珠單抗組延長超過6個月，疾病進展或死亡風險降低40%。

　　CAMPASS研究是一項隨機、對照III期臨床研究，共納入531例PD-L1表達陽性（TPS≥1%）的局部晚期（IIIB/C期）或復發/轉移性NSCLC受試者。受試者以2︰1比例隨機分組，分別接受貝莫蘇拜單抗聯合安羅替尼或帕博利珠單抗聯合安慰劑治療，主要終點為獨立評審委員會(IRC)根據RECIST1.1評估的PFS。
《經濟通通訊社3日專訊》

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