中國生物製藥(01177)公布，旗下正大天晴藥業集團已與阿斯利康就集團自主研發的PDE3/4抑制劑TQC3721訂立獨家授權協議，授予阿斯利康在中國以外地區開發、生產及商業化TQC3721的獨家許可，並授出TQC3721特定開發方案的全球獨家許可。

　　根據協議，中國生物製藥將收取2億美元首付款，並可獲潛在開發、監管及銷售里程碑付款，總額最高19億美元，另可按TQC3721年度淨銷售額收取最高達雙位數百分比的分級特許權使用費。協議生效須待取得相關監管批准等慣常交割條件。

　　集團表示，阿斯利康為全球呼吸領域領先藥企，雙方合作將結合其臨床開發及呼吸疾病專長，以及集團創新研發能力，加快TQC3721全球臨床開發，釋放其作為潛在同類最佳(best-in-class)藥物的臨床及商業價值。

　　集團續稱，今次合作是繼今年2月與賽諾菲達成授權合作後，年內第二項與跨國藥企的授權合作，標誌國際化進程再進一步，亦反映集團自主創新能力及商務拓展執行力獲國際藥企認可。

　　資料顯示，TQC3721為集團自主研發的吸入式PDE3/4雙重抑制劑，主要針對慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸系統疾病，目前霧化吸入混懸液已於中國開展III期臨床試驗，干粉吸入粉霧劑則推進至II期臨床。
《經濟通通訊社8日專訊》

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